中國網(wǎng)財經(jīng)3月8日訊 今日，禮來制藥宣布，旗下乳腺癌新藥CDK4&6抑制劑阿貝西利片(商品名：唯擇)在中國獲批上市。

此次上市，得益于關鍵臨床研究MONARCH plus研究證實的有效性和安全性結果。MONARCH plus是第一個在以中國患者為主的HR+, HER2-晚期乳腺癌女性中證實CDK4 & 6抑制劑臨床獲益的III期研究。

該研究以解放軍總醫(yī)院的江澤飛教授和復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院的胡夕春教授作為主要研究者，由來自中國、印度、巴西、南非的45個中心共同參與，其中包括28個中國的研究中心。

“MONARCH plus研究納入了國際和國內的眾多晚期乳腺癌患者，使得一個臨床研究納入了2組人群：內分泌敏感/未經(jīng)治人群和內分泌耐藥人群。”解放軍總醫(yī)院江澤飛教授表示，該研究納入的患者中有80%是中國患者，使得中國的監(jiān)管部門能夠第一時間快速地批準阿貝西利用于晚期乳腺癌，既可以用于未經(jīng)治療的患者，也可用于內分泌治療失敗的患者。“希望唯擇(阿貝西利片)上市以后會給眾多晚期乳腺癌患者帶來生存的機會。”

“MONARCH plus的研究結果充分驗證了唯擇(阿貝西利片)聯(lián)合內分泌治療HR+, HER2-晚期乳腺癌患者中的療效和安全性，為其在中國上市后的臨床應用提供了重要指導。”復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院胡夕春教授表示，唯擇(阿貝西利片)上市后，不僅有更多的武器來治療乳腺癌，還可以進一步去研究CDK4 & 6抑制劑的適用人群和不同療效，從而希望能改變乳腺癌的治療格局，使更多的乳腺癌患者從中獲益。

國際癌癥研究機構(International Agency Research on Cancer)的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2020年乳腺癌已超越肺癌，成為了全球新發(fā)病例最高的癌癥。在晚期乳腺癌的各種亞型中，HR+, HER2-最為常見，約占60%左右。

禮來中國總裁兼總經(jīng)理季禮文(Mr. Julio Gay-Ger)表示，此次唯擇(阿貝西利片)在中國上市，為中國晚期乳腺癌患者帶來了新的治療選擇。未來，也會大力推進產(chǎn)品在各個層面的市場準入，打通藥物可及的“最后一公里”。

關鍵詞： 禮來制藥