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新冠疫苗定價(jià) 新冠疫苗何時(shí)上市 2020-10-12 14:48:49  來源:鳳凰網(wǎng)

隨著全球各大藥廠新冠疫苗進(jìn)入三期臨床,我們不僅關(guān)注新冠疫苗是否最終會研發(fā)成功,也關(guān)心它們的價(jià)格和供應(yīng)量問題。8月18日,中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司董事長稱,新冠滅活疫苗上市后,價(jià)格不會很高,預(yù)計(jì)幾百塊錢一針。如果打兩針的話,價(jià)格應(yīng)在1000塊錢以內(nèi)。本文作者為美國知名藥企研發(fā)人員,據(jù)他推測,目前美國的訂單基本體現(xiàn)了新冠疫苗的定價(jià),幾家跨國藥企的新冠疫苗價(jià)格遠(yuǎn)低于這一數(shù)字,從8美元至40美元不等(兩針疫苗的價(jià)格)。

該研發(fā)人員指出,至于疫苗供應(yīng)量問題,也基本上把持在美國和歐洲大藥廠手里。如果現(xiàn)有的疫苗最后均能研發(fā)成功,中國的疫苗公司在供應(yīng)量上恐難以與之競爭,供應(yīng)量不足將會制約其成為國際公共品。

關(guān)于新冠疫苗,近期最重磅的消息,無疑是俄羅斯 “批準(zhǔn)” 了本國 Gamaleya 研究所開發(fā)的一款疫苗。之所以打引號,是因?yàn)檫@個(gè) “批準(zhǔn)” 還是有相當(dāng)大的限制。比如僅限于少數(shù)易感人群使用,包括醫(yī)護(hù)人員和老人。官方釋放的消息也比較模糊。有官員表示計(jì)劃在十月進(jìn)行大規(guī)模接種,但俄衛(wèi)生部為該疫苗簽發(fā)的 “注冊證書” 要求在大規(guī)模接種前必須先進(jìn)行大型臨床試驗(yàn)。

目前,該疫苗目僅完成了一期和二期試驗(yàn),規(guī)模也只有76人。三期于本月才剛剛開始,在十月前完成的可能性不大。

但這并不妨礙普京高調(diào)宣布俄羅斯已經(jīng)“注冊”了全球第一款新冠疫苗。他甚至透露自己的一個(gè)女兒已經(jīng)接種。另外值得一提的是,這款疫苗名為 “史普尼克五號” (Sputnik V) 。要知道,前蘇聯(lián)送上太空的第一顆人造衛(wèi)星叫作史普尼克一號。由此可見俄羅斯對這款疫苗寄予的厚望。

這并不是全球第一款獲得 “有限批準(zhǔn)” 的新冠疫苗

其實(shí)嚴(yán)格來講,。早在六月底,中國的康希諾公司就發(fā)布公告稱,其與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所聯(lián)合開發(fā)的新冠疫苗已獲得中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局頒發(fā)的軍隊(duì)特需藥品批件,有效期1年,僅限軍隊(duì)內(nèi)部使用,未經(jīng)批準(zhǔn),不得擴(kuò)大接種范圍。

除此之外,中國還有一款新冠疫苗在臨床試驗(yàn)之外獲得了使用。這款疫苗由國藥集團(tuán)武漢生物制品研究所開發(fā)。部分大型國有企業(yè)的員工在赴境外出差前,可以自愿選擇注射。國藥集團(tuán)內(nèi)部也有數(shù)百名員工自愿接種,包括董事長劉敬楨。 “我打了兩針,沒啥不良反應(yīng)。” 他近日對外表示。

這些非常規(guī)使用自然伴隨著爭議。人們更加期待的,仍然是通過嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)對這些疫苗進(jìn)行安全性和有效性的檢驗(yàn)。國藥集團(tuán)的疫苗已經(jīng)于七月開始了三期臨床試驗(yàn)。地點(diǎn)選在阿聯(lián)酋,規(guī)模1萬5千人。劉敬楨稱三個(gè)月可以完成試驗(yàn),并樂觀地表示年底應(yīng)該可以上市。康希諾的三期試驗(yàn)則在幾天前剛剛啟動,計(jì)劃在俄羅斯、沙特、智利和巴西招募4萬志愿者。這些試驗(yàn)均在國外進(jìn)行,是因?yàn)橐咔樵谥袊玫接行Э刂疲?國內(nèi)已不具備驗(yàn)證疫苗有效性的客觀環(huán)境。

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全球各大藥廠都在磨礪寶劍,屠戮病毒

新冠疫苗的開發(fā)萬眾矚目,各國的團(tuán)隊(duì)都在爭分奪秒。目前,全球有上百個(gè)新冠疫苗項(xiàng)目在進(jìn)行臨床前的開發(fā)工作,而已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的也有近三十家。都有哪些?我們來看一下。

可以看到,三期臨床已經(jīng)開始的有7家,計(jì)劃于今年開始的還有9家。按照這個(gè)形勢,從今年第四季度開始,應(yīng)該陸續(xù)會有結(jié)果出來。

不論成敗,在常常需要十幾年投入的疫苗開發(fā)領(lǐng)域,這都是前所未有的速度。參與到這場大戰(zhàn)中來的各方,之前都有過多次開發(fā)類似疫苗的經(jīng)驗(yàn),在疫苗的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及安全性驗(yàn)證方面有著豐富的經(jīng)驗(yàn)。

疫苗開發(fā)的思路,簡單說就是讓免疫細(xì)胞跟病毒確認(rèn)一下眼神,以后病毒真的找上門來的時(shí)候免疫系統(tǒng)能夠一眼看出對的人,手起刀落,不給病毒任何纏綿的機(jī)會。

最直接也最傳統(tǒng)的方式是在實(shí)驗(yàn)室把病毒培養(yǎng)出來再暴打一頓,直到其失去戰(zhàn)斗力,然后把這些滅活病毒拖到免疫細(xì)胞面前。其他的方式就不需要用到新冠病毒,也不用這么暴力,只是讓免疫細(xì)胞看看病毒的武器裝備。新冠病毒被科學(xué)家盯上的裝備就是它表面的S蛋白 (刺突蛋白) ,是它攻入細(xì)胞的關(guān)鍵,相當(dāng)于攻城的云梯。免疫細(xì)胞熟悉了疫苗送來的云梯,做好準(zhǔn)備,下次見到新冠病毒帶著云梯過來就知道怎么應(yīng)對了。

這個(gè)S蛋白可以用基因重組技術(shù)直接在實(shí)驗(yàn)室里造出來,做成蛋白疫苗。該技術(shù)很成熟,通常是大量培養(yǎng)裝載了S蛋白基因的細(xì)胞,讓它們生產(chǎn)出S蛋白。但是上表中有兩家公司別具特色,不培養(yǎng)細(xì)胞,而是種煙草,從轉(zhuǎn)基因煙草的葉子里提取S蛋白。它們分別是美國的 Kentucky Bioprocessing 和加拿大的 Medicago。

前者是生產(chǎn)555和登喜路香煙的老牌煙草公司英美煙草的子公司,是2014年被收購進(jìn)來的,當(dāng)年曾做過埃博拉疫苗的開發(fā)。據(jù)說當(dāng)?shù)責(zé)熮r(nóng)特別有干勁,有一種原來煙草也能有益健康的自豪感。

同是種煙草,Medicago 跟 Kentucky Bioprocessing 還不太一樣。Medicago 的煙草除了S蛋白基因外還加了其他零件,能直接組裝成一種類病毒顆粒 (virus-like particle) ,相當(dāng)于扛著云梯的假人,沒有攻擊性,只是模仿敵人的樣子。

上表中列出的蛋白疫苗多數(shù)伴有一個(gè) “佐劑” (adjuvant) 。這是因?yàn)槁懵对谕獾牡鞍拙拖駴]有沒有妥善運(yùn)輸?shù)脑铺荩赡芘鲎沧冃?,影響辨認(rèn)。佐劑就像給免疫細(xì)胞帶來的興奮劑,讓免疫系統(tǒng)打起精神,仔細(xì)觀察,增強(qiáng)免疫反應(yīng),所以備受免疫選手的喜愛。而且有了這個(gè)興奮劑,每針?biāo)璧囊呙鐒┝恳部梢源蟠蠼档?。你可能注意到表中有一家美國公司出鏡率很高,叫做 Dynavax。這家公司就有一款很火爆的佐劑,之前已經(jīng)成功用在了他們的乙肝疫苗中,故而此次吸引了多家公司與其合作。

S蛋白基因還可以裝進(jìn)其它已被馴服的病毒,比如低毒性的流感或麻疹病毒,讓這些投降的敵軍造出云梯然后扛著去給免疫細(xì)胞做陪練。五月份,默克 (Merck) 買下一家維也納公司 Themis,獲得了一款用低毒性麻疹病毒做的新冠疫苗,并將于近期開始一期試驗(yàn)。

以上說的方法,都是在體外把S蛋白造好了再以各種形式注射進(jìn)人體,是傳統(tǒng)的疫苗開發(fā)手段。近些年興起的一些新技術(shù),則可以把S蛋白的基因送進(jìn)人體,鼓勵人體細(xì)胞自己動手,制造出S蛋白來訓(xùn)練免疫細(xì)胞。

這個(gè)制造云梯的重要情報(bào),可以讓腺病毒送進(jìn)去。腺病毒就像一條訓(xùn)練有素的警犬,把情報(bào)含在嘴里直奔細(xì)胞指揮部,丟下情報(bào),完成任務(wù)。

幾年前,康希諾公司用腺病毒技術(shù)成功開發(fā)了埃博拉疫苗,相當(dāng)于已經(jīng)有了一條聽話的警犬。這次做的新冠疫苗,就是把警犬嘴里的情報(bào)換成新冠病毒S蛋白的基因,干脆利落,所以才能成為最早開始臨床試驗(yàn)的疫苗之一。

要是沒有這么一條警犬,那就玩 “漂流瓶” 吧,把S蛋白的基因以核酸的形式漂進(jìn)去。核酸疫苗分兩種:一種是DNA,一種是信使RNA。前者就像把情報(bào)刻在光盤里,不容易壞,但是要先送到總部才能把制造云梯的圖紙打印出來。后者則相當(dāng)于已經(jīng)打印好的圖紙,雖然有缺點(diǎn),比如說沒有光盤皮實(shí),不好存放,但好歹不用繞道去總部,直接就能送進(jìn)車間指導(dǎo)云梯的生產(chǎn)。

這次的新冠疫苗大戰(zhàn),信使RNA技術(shù)大放異彩,向全世界宣示了天下武功,唯快不破的道理。故有人稱信使RNA技術(shù)就是為今天而生的。美國的 Moderna 就是依靠其成熟的信使RNA技術(shù),將其新冠疫苗率先送入了臨床試驗(yàn)。

需要指出的是,核酸疫苗是以上疫苗中唯一沒有獲批上市先例的類型。這次能否打破零的記錄,我們拭目以待。

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新冠疫苗已被各國當(dāng)成救命 “武器” 了

除了疫苗能否獲批上市,很多企業(yè)已經(jīng)開始思考另一個(gè)問題,如何實(shí)現(xiàn)足夠的產(chǎn)能?

據(jù)蓋茨基金會估計(jì),要達(dá)到全球的群體免疫,至少需要100億劑新冠疫苗。那么這有可能嗎?以上任何疫苗獲批上市最樂觀的估計(jì)是今年底,而大規(guī)模的生產(chǎn)則至少要到明年。部分企業(yè)透露了他們計(jì)劃達(dá)到的2021年全年產(chǎn)能,如下表所示。

把以上13家預(yù)計(jì)的2021產(chǎn)能加起來,是102.5億劑,剛好達(dá)到蓋茨基金會估計(jì)的需求量。

1.

不過,看到這些數(shù)字的時(shí)候要明白幾點(diǎn):不是所有13家都一定能獲批上市;當(dāng)然,除這13家以外的其他企業(yè)也有可能獲批,只是他們還沒透露自己的預(yù)計(jì)產(chǎn)能;預(yù)計(jì)產(chǎn)能不代表就能實(shí)現(xiàn);實(shí)現(xiàn)了不代表人人有份。

可以想象,一旦有疫苗獲得成功,必將享有石油和天然氣一般的地位。2009年甲流在美國等地肆虐的時(shí)候,法國賽諾菲 (Sanofi) 的疫苗就被優(yōu)先出售給對法國有最切身利益的國家,此外還有各種勢力對疫苗虎視眈眈,以至于賽諾菲的工廠大門需要有憲兵把守。

甲流疫苗的開發(fā)難度相對小一些,從研發(fā)到上市只用了五個(gè)月,尚且能有如此的 “戰(zhàn)略地位”,新冠疫苗就更別提了。不久前,美國的疫苗熱門公司 Moderna 將公司總部的標(biāo)志蓋住了,也拆除了疫苗生產(chǎn)基地外的標(biāo)志,讓外界不禁猜測是否也是出于 “安全考慮”。

目前各國都是本能地實(shí)施 “本國優(yōu)先” 計(jì)劃,為自己的國民預(yù)訂足夠多的疫苗。

雖然疫苗尚在臨床試驗(yàn)階段,各個(gè)國家已經(jīng)開始了大量預(yù)訂。顯而易見,大部分疫苗開發(fā)企業(yè)都來自發(fā)達(dá)國家。這些國家的政府已經(jīng)通過巨額研發(fā)資助和預(yù)訂款提前鎖定了本國的疫苗供應(yīng)。

以美國為例,其政府于四月啟動 “超光速行動” (Operation Warp Speed) ,意欲在2020年底獲得至少3億劑新冠疫苗。通過下?lián)芙?0億美元,美政府從本國和英法企業(yè)預(yù)訂了8億劑疫苗。

默克的 CEO Kenneth Frazier對這一計(jì)劃表示了擔(dān)憂。他認(rèn)為美國政府在夸大疫苗能在今年底獲得成功的可能性,會造成 “極為有害” 的影響。他同時(shí)呼吁要讓疫苗惠及全球,避免 “過激民族主義” 作祟。

英國的阿斯利康(AstraZeneca)也表示其疫苗將優(yōu)先供應(yīng)本國。德法意荷四國為保障自家供應(yīng),發(fā)起 “疫苗聯(lián)盟”,押寶阿斯利康,并鼓勵其他歐洲國家加入。而賽諾菲雖是法國企業(yè),但其在美國的分部所生產(chǎn)的疫苗將用于優(yōu)先滿足美國的訂單。面對法國方面的不滿,賽諾菲 CEO Paul Hudson 表示,美國政府投下巨資,是和企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn),理應(yīng)獲得這批疫苗的優(yōu)先權(quán)。他更是進(jìn)一步指出中美都在鼎力支持本國企業(yè)開發(fā)疫苗,兩國國民必將先期獲得接種機(jī)會,相比之下,歐洲各國政府是不是應(yīng)該更努力一些。

公平地講,歐盟確實(shí)做出了很大的努力。五月初,由德法牽頭,歐盟組織了一場特殊的籌款會,籌得近70億歐元,用于資助全球范圍內(nèi)的新冠治療和疫苗開發(fā)。約40個(gè)國家參與,包括部分歐洲國家和中國、日本、沙特等國。這項(xiàng)計(jì)劃不為任何國家提供優(yōu)先權(quán),而是旨在讓世界各國平等受益。

目前來看,對于大部分國家而言,如果不能自己開發(fā)疫苗的話,要么付錢買,要么與國外藥企合作生產(chǎn),以產(chǎn)能換疫苗。比如墨西哥和阿根廷就與阿斯利康達(dá)成協(xié)議,將生產(chǎn)多達(dá)2億5千萬劑疫苗以供應(yīng)整個(gè)拉丁美洲。也有的國家用臨床換疫苗。

中國的科興正在巴西開展三期臨床,將有9000醫(yī)護(hù)人員參與,由位于圣保羅的 Butantan 研究所負(fù)責(zé)。按照雙方協(xié)議,科興承諾向巴西提供6千萬劑疫苗和在巴西境內(nèi)生產(chǎn)的許可。一方是國內(nèi)沒有了進(jìn)行臨床試驗(yàn)的疫情環(huán)境,一方是沒有疫苗,這項(xiàng)協(xié)議是雙贏。

很多國家可能還需要依賴國際組織的幫助,比如由世界衛(wèi)生組織 (WHO) 、全球疫苗免疫聯(lián)盟 (Gavi) 和流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟 (CEPI) 共同發(fā)起的 COVID-19 全球疫苗設(shè)施 (COVAX設(shè)施) 。該計(jì)劃將致力于讓新冠疫苗覆蓋全球20%人口。世衛(wèi)組織總干事譚德賽近日致信各成員國呼吁放下 “疫苗民族主義”,積極加入 COVAX。

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新冠疫苗的價(jià)格可能沒有想象那么貴

新冠疫苗的價(jià)格也是很多人關(guān)心的問題。外界認(rèn)為美國的訂單基本體現(xiàn)了目前新冠疫苗的定價(jià)。上表中列出的美國投資額中,Moderna 和強(qiáng)生 (Johnson & Johnson) 收到的資金包括研發(fā)資助和疫苗預(yù)訂款,剔除研發(fā)資助,僅從預(yù)訂款來算的話,兩家的疫苗分別是平均15美元和10美元一針。另外四家收到的錢則全部用作疫苗預(yù)定,所以算下來平均一針的價(jià)格分別是,輝瑞 (Pfizer) 19.5美元,Novavax 16.6美元,賽諾菲21美元,阿斯利康4美元。需要注意的是,有的疫苗需要打不止一針。比如輝瑞的疫苗就需要兩針,花費(fèi)39美元。

阿斯利康的疫苗雖然也要兩針,但是不難看出它仍然是目前最便宜的。這家英國藥企宣布若其新冠疫苗獲批,將不追求盈利。目前已有多個(gè)國家與其簽下訂單或合作協(xié)議,遍及全球。中國的康泰生物也在不久前與阿斯利康達(dá)成協(xié)議,為其生產(chǎn)面向中國內(nèi)地的新冠疫苗。

中國目前只有國藥集團(tuán)透露了新冠疫苗的定價(jià)方向。國藥集團(tuán)董事長劉敬楨近日對光明日報(bào)介紹,“滅活疫苗上市后,價(jià)格不會很高,預(yù)計(jì)幾百塊錢一針。如果打兩針的話,價(jià)格應(yīng)在1000塊錢以內(nèi)。”

相比美國政府的平均預(yù)購價(jià),這一價(jià)格高出不少。雖然劉敬楨強(qiáng)調(diào)不是人人都有必要打,仍有不少人直呼意外。

當(dāng)然,不同國家的疫苗價(jià)格可能不具有可比性,而且和當(dāng)年的甲流疫苗一樣,新冠疫苗的國際流通也絕不完全只受經(jīng)濟(jì)規(guī)律支配。雖然中美均走在疫苗開發(fā)前列,但目前的中美局勢讓人很難想象雙方有購買對方疫苗的意愿。

另一個(gè)例子是,在俄羅斯?fàn)幾h性地 “批準(zhǔn)” 其新冠疫苗后,雖然已有越南等國迫不及待地下了訂單,但是歐美國家均對此不屑一顧。俄方有官員透露,他們 “史無前例” 地主動向美國提出合作,遭到美方拒絕。該官員將其歸咎于美方的不信任。

這是一場高強(qiáng)度的競賽,無論盈利與否,一旦哪家藥企的疫苗成功上市,相信都會給他們帶來巨大的回報(bào)。所有選手都在壓力和風(fēng)險(xiǎn)中奮力前行。市場對他們的期望,也已經(jīng)充分反映在了股市中。多家藥企的股票節(jié)節(jié)攀升,而兩周前中國的康希諾和德國 CureVac 的先后上市,更是為這場競賽加高了籌碼。

加繆在《鼠疫》里說,“必須以這種或那種方式進(jìn)行斗爭,絕不能跪下求饒…… 只有一種方法,就是同鼠疫搏斗。這個(gè)真理并不值得贊揚(yáng),這只是順理成章的事。”

從新冠病毒的身份被中國科學(xué)家揭曉的那一刻起,疫苗開發(fā)的號角就在多個(gè)國家同時(shí)吹響了。半年多過去,加入戰(zhàn)場的隊(duì)伍越來越多。沒有人知道戰(zhàn)鼓什么時(shí)候可以停歇,我們只知道,手握現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的武器,在這個(gè)看不見的敵人面前,可以比以往任何一次戰(zhàn)斗更主動和有力。

關(guān)鍵詞: 新冠疫苗定價(jià)

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