從玻尿酸到“童顏針”，醫(yī)美市場從不缺“新角色”。北京商報記者近日發(fā)現，隨著今年長春圣博瑪生物材料有限公司(以下簡稱“圣博瑪”)艾維嵐、華東醫(yī)藥伊妍仕的相繼獲批，“童顏針”“少女針”概念走紅市場，更有多家企業(yè)盯上這一領域想要入局。究其原因，多元醫(yī)美消費需求下，廠商需要不斷更迭產品保持優(yōu)勢。同時，國內玻尿酸賽道擁擠，已上市產品達幾十款。價格戰(zhàn)下，廠商的利潤空間被擠壓。那么，“童顏針”是什么?和玻尿酸又有什么不同?

何為“童顏針”

愛美的小圖總是勇于嘗試醫(yī)美新項目，當聽說了“童顏針”這一產品后，她第一時間進行了預約注射。不過，打完“童顏針”的小圖仍說不上來產品品牌，只記住了“童顏針”三個字。

“童顏針”在求美者中走紅。今年以來，圣博瑪艾維嵐和愛美客濡白天使相繼上市。艾維嵐微信公眾號于2021年7月發(fā)表的一篇文章稱，圣博瑪艾維嵐“童顏針”歷經3個多月品牌打磨后，在上海揭開神秘面紗。北京商報記者查詢國家藥監(jiān)局官網發(fā)現，圣博瑪艾維嵐在今年4月獲批，產品名稱為聚乳酸面部填充劑，歸屬于國產三類醫(yī)療器械。

而愛美客濡白天使的上市被業(yè)內視為繼艾維嵐之后的第二款國產“童顏針”。2021年6月，愛美客宣布其左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交聯(lián)透明質酸鈉凝膠(產品名稱)獲批上市。

中國整形美容協(xié)會激光美容分會常務委員富秋濤向北京商報記者介紹稱，同屬填充類項目，傳統(tǒng)玻尿酸是將透明質酸鈉交聯(lián)起來，根據交聯(lián)劑黏合程度的不同，玻尿酸或硬一些或軟一些，具有很強的填充性。注射后，效果很快能被看見。但透明質酸鈉作為人體內一種固有的成分，隨著時間推移會被降解。而“童顏針”主要通過聚左旋乳酸刺激膠原蛋白和自體組織增生，雖然聚左旋乳酸最終也會被降解，但降解速度比玻尿酸慢。

中泰證券在一份研報中預測，隨著艾維嵐等產品在國內獲批，再生產品將替代部分透明質酸等產品的市場份額，開啟輕醫(yī)美市場的第二增長曲線，這也吸引了更多企業(yè)的布局。日前，江蘇吳中宣布擬以1.66億元取得達透醫(yī)療51%的股權，以此獲得“童顏針”AestheFill在中國境內的一定期限內銷售代理權，該產品尚處于研發(fā)階段。

玻尿酸市場增速放緩

新品的出現一方面是求美者不斷提升的消費需求，另一方面，此前已上市的玻尿酸等產品競爭日益激烈。國家藥監(jiān)局官網信息顯示，已獲批的注射用修飾透明質酸鈉凝膠產品/注射用交聯(lián)透明質酸鈉凝膠產品品牌有潤百顏、愛芙萊、瑞藍、伊婉、海魅、喬雅登以及艾莉薇……

咨詢機構弗若斯特沙利文預測，未來玻尿酸、肉毒素市場規(guī)模增速將有所放緩。一位醫(yī)美資深人士透露稱，玻尿酸從最早的產品稀缺利潤非常高，到現在幾十個品牌不斷砸價格，利潤空間下降。這從愛美客的財務報表中可以窺見一二，愛美客旗下逸美的銷售收入由2016年的2386萬元降至2018年的558萬元，下降比例達76.61%。其中，2016年逸美產品單價931元/支，期間價格下滑再回升后，2019年上半年再次滑落至680.57元/支。

愛美客對此解釋稱，在2017年推出了逸美的升級產品逸美一加一，同時對庫存逸美產品進行了促銷，因此該產品2017年單價下滑較多;2018年該產品自然銷售，單價回升;2019年再次進行降價促銷。

北京君都律師事務所高級合伙人、生命科學與健康醫(yī)療法律部主任張文波在接受北京商報記者采訪時表示，只要有足夠的利潤空間，其他競品就會入局。玻尿酸品牌眾多，目前國內已是紅海市場。此外，由于醫(yī)美具有疲勞屬性，消費者長時間用一款產品會失去新鮮感，這導致商家就掙不到錢了。每隔一段時間，醫(yī)美行業(yè)需要進行產品升級換代，新詞匯、新產品的誕生能刺激消費者復購欲望。

理性消費

不止“童顏針”，醫(yī)美市場上的新名詞層出不窮。今年4月，華東醫(yī)藥發(fā)文稱，公司正式收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的注射用聚己內酯微球面部填充劑伊妍仕(俗稱“少女針”)《醫(yī)療器械注冊證》。

富秋濤表示，作用于真皮層的針劑對醫(yī)生技術要求很高。“童顏針”“少女針”均為商業(yè)包裝名稱，求美者不要被名稱誤導。消費前需了解具體成分，查詢國家獲批的文件，或咨詢有經驗的醫(yī)生。

張文波表示，醫(yī)美行業(yè)同時具有醫(yī)療屬性，過敏體質、免疫力低下的消費人群并不適合醫(yī)美項目。市場很長時間沒有吸引人的產品出現，“童顏針”的推出激活了市場，但這個說法并非專業(yè)名稱，只是商家為吸引消費者打出的營銷術語，并不意味著打完就能變童顏，消費時需要理性。

國家藥監(jiān)局在圣博瑪艾維嵐、華東醫(yī)藥伊妍仕和愛美客濡白天使的注冊證上均提示了上市后的隨訪研究，要求關注長期安全性。其中，圣博瑪的注冊證“備注”一欄稱，鑒于該產品遠期安全性、有效性尚需進一步追蹤，建議注冊人應在產品上市后提供主要評價指標、樣本量等設計相關要素確立依據，同時積極進行不良事件收集工作，重點關注結節(jié)、肉芽腫、炎癥反應、栓塞等。在延續(xù)注冊時，按照要求提供上市后隨訪研究方案、報告及不良事件相關信息。 (北京商報記者姚倩)

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