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多項國產(chǎn)創(chuàng)新藥研發(fā)亮相國際頂尖舞臺 資本競相追逐_世界熱點 2023-06-16 09:39:02  來源:證券時報

ASCO(美國臨床腫瘤協(xié)會)大會是全球最具權威性的臨床腫瘤學會議,會上公布的創(chuàng)新藥研發(fā)結果代表了該領域的全球最高水平。今年為期一周、4萬多人參加的ASCO年會已于上周舉行,百余項中國研發(fā)成果在大會上亮相,數(shù)量是三年前的數(shù)倍,涉及多家上市公司。這個每年舉辦一次的國際頂尖盛會,見證了近幾年中國創(chuàng)新藥研發(fā)力量的迅速強大。

今年雖然大會已經(jīng)落下帷幕,但有關前沿醫(yī)藥研發(fā)的新一輪討論和投資才剛剛開始?!昂笔峭顿Y界過去幾年對醫(yī)藥行業(yè)的公認感受,但在今年的ASCO年會上,據(jù)稱坐滿了華爾街投資人。實際上,創(chuàng)新藥近幾年持續(xù)受資本追捧,盡管在寒冬之下,投融資依然活躍。在ADC藥物、PD-1、細胞治療等熱門賽道上,不斷有資本加入跑馬圈地。業(yè)內(nèi)認為,這些賽道的中國新藥研發(fā),有望快速趕上歐美發(fā)達國家甚至實現(xiàn)彎道超車。


(資料圖)

不過,在證券時報記者采訪的過程中,多位業(yè)內(nèi)人士均表示,雖然近些年中國創(chuàng)新藥研發(fā)成績?nèi)f眾矚目,但與歐美國家相比,整體上仍然存在不足與挑戰(zhàn)。被提及最多的不足,包括產(chǎn)業(yè)鏈相對不成熟、源頭創(chuàng)新不足、核心技術人才稀缺、知識產(chǎn)權保護不完善等等,業(yè)內(nèi)呼吁各方力量盡快采取措施進行改善。

中國之聲

近年來,ASCO見證了中國創(chuàng)新藥的迅猛發(fā)展。根據(jù)ASCO年會官網(wǎng)的數(shù)據(jù),今年全球共有約3000項研究結果摘要在年會上公布。其中,百余項中國藥企研發(fā)項目亮相本次大會,這與2019年的僅有不到30個中國腫瘤藥研發(fā)項目相比,增長了數(shù)倍。

從參與的藥企數(shù)量來看,超過30家A+H上市藥企的研究成果在本次大會上披露,包括恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、和黃醫(yī)藥、百利天恒、亞盛醫(yī)藥、首藥控股、君實生物、信達生物等等。

從藥物分類來看,研究結果覆蓋單抗、雙抗、小分子抑制劑、ADC(抗體偶聯(lián)藥物)以及CAR-T(嵌合抗原受體T細胞免疫療法)等技術領域。其中,PD-(L)1、EGFR(表皮生長因子受體)、HER2(人表皮生長因子受體-2)等是本次會議的熱門靶點。

從報告展示的形式來看,ASCO年會上大致分為口頭報告、壁報、線上發(fā)表三種形式??陬^報告的研究結果含金量最高,今年的口頭報告大概有200余項。其中,中國團隊貢獻了19項口頭報告成果,涉及的上市公司包括恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、君實生物、信達生物、基石藥業(yè)、再鼎醫(yī)藥、康方生物等等。

“創(chuàng)新藥一哥”恒瑞醫(yī)藥向來是中國團隊的領頭羊。截至今年,恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)連續(xù)第13年攜重磅研究成果參加ASCO年會。在今年的ASCO年會上,恒瑞醫(yī)藥共有8款抗腫瘤創(chuàng)新藥的57項研究入選,研究成果涵蓋婦科腫瘤、淋巴瘤、乳腺癌、肝膽胰腺腫瘤、消化道腫瘤、肺癌等領域。其中,多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑法米替尼、抗PD-L1/TGF-βRII雙抗SHR-1701、組蛋白甲基轉移酶EZH2抑制劑SHR2554這三款創(chuàng)新藥目前還未上市。

君實生物是貢獻最多口頭報告的國內(nèi)藥企。今年ASCO大會上,君實生物攜兩款腫瘤免疫治療創(chuàng)新藥——特瑞普利單抗(抗PD-1單抗)、tifcemalimab(抗BTLA單抗)共計26項、覆蓋10大瘤種的研究成果亮相,其中包括了5篇口頭報告。

其中,君實生物一項名為“TORCHLIGHT研究”的項目,在ASCO年會上以重磅研究摘要的形式首次發(fā)布了詳細的數(shù)據(jù),是國內(nèi)首個在晚期TNBC(三陰性乳腺癌)免疫治療領域取得陽性結果的III期注冊研究; “JUPITER-02研究”是全球首個一線鼻咽癌免疫加化療對比化療有統(tǒng)計學預設(一類錯誤控制)并確認生存獲益的III期臨床試驗。

百濟神州展示了多款腫瘤產(chǎn)品組合的臨床數(shù)據(jù)。包括澤布替尼、替雷利珠單抗、ociperlimab、BGBA445和BGB-11417等藥物,作用機制涉及HER2、BTK、PD-1、OX40、TIGIT和Bcl-2等多個靶點。

再鼎醫(yī)藥也公開了多項臨床試驗數(shù)據(jù),涉及的藥物包含腫瘤電場治療、尼拉帕利(PARP抑制劑)、瑞派替尼(靶向KIT、PDGFRα)、ZL-1211(靶向Claudin 18.2),疾病覆蓋轉移性非小細胞肺癌、晚期卵巢癌、晚期胃腸道間質瘤、不可切除或轉移性實體瘤等。

迪哲醫(yī)藥攜兩大產(chǎn)品的4項源頭創(chuàng)新成果亮相,分別是舒沃替尼和戈利昔替尼。其中,戈利昔替尼是全球首個且唯一針對T細胞淋巴瘤的高選擇性JAK1抑制劑。舒沃替尼是首個針對EGFR Exon20ins突變型(表皮生長因子受體20號外顯子插入突變)晚期NSCLC(非小細胞肺癌)的中國原創(chuàng)I類新藥,作為肺癌領域首個且唯一一項獲中美雙“突破性療法認定”的國產(chǎn)創(chuàng)新藥,其新藥上市申請已于今年1月份獲得國家藥監(jiān)局上市受理并納入優(yōu)先審評。

“舒沃替尼的研發(fā)僅花了4年時間就從臨床前階段推到了NDA(新藥申請),這在國際上都屬于非??斓乃俣?,主要歸功于過往我們在EGFR(表皮生長因子受體)領域積累的經(jīng)驗以及迪哲在分子設計和轉化科學的技術優(yōu)勢?!?迪哲醫(yī)藥董事長、總經(jīng)理張小林在接受證券時報記者采訪時表示,公司核心研發(fā)團隊對EGFR領域非常熟悉,作為原阿斯利康亞洲研發(fā)中心,曾主導參與過多項相關的新藥研究,后來發(fā)現(xiàn)針對20號外顯子這一難治靶點仍存在臨床空白,因此團隊迅速設計了舒沃替尼,并且通過試驗證明其有效性和高選擇性。

熱門和突破

PD-1仍然是本次ASCO年會上的“C位”。國內(nèi)“PD-1四小龍”恒瑞醫(yī)藥、君實生物、信達生物、百濟神州均有多項研究出爐。除此之外,百利天恒、澤璟制藥、康方生物、康寧杰瑞、復宏漢霖、樂普生物等多家公司也在會上公布了最新研究成果。

其中,恒瑞醫(yī)藥的“雙功能抗PD-L1/TGF-βRII藥物SHR-1701聯(lián)合EZH2抑制劑SHR2554治療經(jīng)治的晚期淋巴瘤和實體瘤患者Ⅰ期研究”在今年大會上作口頭報告。研究結果顯示,SHR-1701聯(lián)合SHR2554在既往接受過免疫療法的經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中顯示出安全性和抗腫瘤活性,尤其是在可評估的cHL患者中,客觀緩解率達到100%。

此外,國產(chǎn)ADC藥物取得了重要進展,小分子抑制劑的研究數(shù)據(jù)也很亮眼。這兩個領域中,包括科倫藥業(yè)、百利天恒、石藥集團、翰森制藥、映恩生物、詩健生物、同宜醫(yī)藥、澤璟制藥等多家上市藥企均有數(shù)據(jù)在大會上公布。

另外,輔助治療模式也成為了今年ASCO年會上的熱門。這是因為,去年阿斯利康的奧希替尼銷售額接近55億美元,它的成功說明了藥物與手術結合使用的巨大市場潛力,因此越來越多的創(chuàng)新藥企開始嘗試開辟該市場。

一直以來,圍手術期治療方案的選擇始終是各項癌種的難點問題。而在今年的ASCO年會上,針對各種癌癥的圍手術期模式成為了競爭比較激烈的領域之一。

君實生物在大會上口頭報告了Neotorch研究的結果。該研究是全球首個抗PD-1單抗用于非小細胞肺癌圍手術期(涵蓋新輔助和輔助治療)治療公布達到無事件生存期(EFS)陽性結果的III期臨床研究。“2021年4月完成首例患者入組的Neotorch研究,直到2023年1月,方才完成期中分析的隨訪并達到主要終點?!?君實生物相關負責人王君(化名)向記者揭開了該研究的不易。

王君表示,由于術后輔助/圍手術期領域的潛在患者人數(shù)更多、用藥周期更長,且證明其療效的臨床研究需要很大的病人數(shù)和很長的隨訪時間,所以同類產(chǎn)品中開發(fā)這一適應癥的品種較少?!皬哪┚€適應癥切入,快速推進到一線和術后輔助/圍手術期治療,是我們腫瘤免疫治療管線的臨床策略之一,所以除了廣泛布局多瘤種的一線治療外,我們也布局了結合手術的術后輔助/圍手術期治療,以推進腫瘤免疫治療在腫瘤患者病程早期的應用?!蓖蹙f道。

資本涌入

ASCO年會上公布的研究結果,牽動著投資者的神經(jīng),出乎意料的成績都會讓資本市場瘋狂。

從過往表現(xiàn)來看,創(chuàng)新藥企一旦有積極的研發(fā)數(shù)據(jù)出爐,資本市場都會“買單”。在被稱為“資本寒冬”的過去幾年,創(chuàng)新藥賽道一直受資金青睞。據(jù)統(tǒng)計,2021年及2022年,國內(nèi)創(chuàng)新藥領域投融資事件達413起,合計投融資金額達429億元,位列所有醫(yī)藥行業(yè)細分賽道投融資金額榜首。

熱門賽道更加受追捧。以ADC藥物為例,據(jù)醫(yī)藥魔方統(tǒng)計數(shù)據(jù),自2020年國內(nèi)首款ADC藥物Kadcyla獲批上市后,該領域的市場規(guī)模迅速增長,預計2030年的市場規(guī)模將達到689億元。在此背景下,資本競相流入,每年該領域的投融資事件都超過30個。2020年-2022年,ADC藥物國內(nèi)投融資金額合計達110億元。

資本競逐之下,盡管已上市的ADC藥物多屬于歐美國家,但目前中國的核心臨床數(shù)量已經(jīng)超過歐盟與日本,正在逐步縮小差距。有業(yè)內(nèi)人士認為,ADC藥物有望成為中國創(chuàng)新藥陣列中第一批實現(xiàn)彎道超車的藥物。除此之外,細胞治療、干細胞、核藥、免疫治療等領域,近些年中國研發(fā)力量也已在國際上大放異彩。

“只要是有新藥管線的藥企,我們就想投,我們現(xiàn)在主要的問題是找不到性價比合適的項目,稍微看上眼的都太貴了,所以投資的項目越來越趨向早期?!鄙钲谝晃会t(yī)藥行業(yè)投資經(jīng)理對記者表示,因為比較看好ADC、小核酸藥物、細胞治療領域的未來發(fā)展,因此近幾年投了不少一級醫(yī)藥項目,“就算我們都知道現(xiàn)在PD-1賽道很內(nèi)卷,其實我們還是會投的,只是投的金額少一點而已?!?/p>

上述投資經(jīng)理進一步對記者分析稱,近幾年,醫(yī)藥行業(yè)整體上進入轉型升級期,企業(yè)端重創(chuàng)新、多研發(fā)的氛圍濃厚,新藥研發(fā)不斷開花結果;政策端、資金端也多向創(chuàng)新藥傾斜,審評審批有優(yōu)先通道,醫(yī)保加速納入;出海也在如期推進中。他認為,“投資創(chuàng)新藥是大勢所趨”。

在資金持續(xù)跑馬圈地之下,不斷有創(chuàng)新藥企脫穎而出。例如,剛上市滿半年的百利天恒,今年是其第一次在ASCO上亮相,就成為了大會上的中國黑馬:公開了5項研究成果,其中EGFR×HER3雙抗ADC、EGFR×HER3雙抗、及GNC-038四抗均為全球獨家產(chǎn)品。新藥研發(fā)不斷獲得突破,百利天恒股價逆勢上漲,上市半年來累計漲超150%。

要在創(chuàng)新藥這條路上并不容易,需要資本的持續(xù)加碼,也需要藥企的持續(xù)投入。恒瑞醫(yī)藥相關負責人張恒(化名)對記者表示,“走創(chuàng)新藥這條路,對企業(yè)的實力、能力和定力都頗具考驗?!彼治龇Q,原研藥研發(fā)風險高、投入大、周期長,通常來說,研發(fā)人員篩選出1萬個化合物,只有不到10個能進入臨床,最后可能僅有一兩個獲批上市,這一過程要十幾年、投入十幾億元。

不足與挑戰(zhàn)

“今年參加ASCO,最大的感受就是中國之聲在國際舞臺上越來越有信心?!?迪哲醫(yī)藥董事長、總經(jīng)理張小林感慨道,近幾年是中國創(chuàng)新藥發(fā)展的高光時期。他分析道,一方面,越來越多的精英人才回國創(chuàng)業(yè),促使中國創(chuàng)新藥的產(chǎn)業(yè)鏈愈加完善,加速縮小與發(fā)達國家的差距;另一方面,近年來中國創(chuàng)新藥的產(chǎn)業(yè)環(huán)境不斷優(yōu)化,產(chǎn)業(yè)政策、資本力量紛紛向創(chuàng)新藥傾斜,尤其是科創(chuàng)板第5套上市標準向包括迪哲醫(yī)藥在內(nèi)的創(chuàng)新藥企業(yè)伸出“橄欖枝”,從而使其能夠借助資本的力量加速驅動源頭創(chuàng)新。

藥企整體創(chuàng)新轉型、政策和資本偏好之下,近年來,中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展之快有目共睹。Co-Found智庫生物醫(yī)藥行業(yè)研究負責人束為閣對記者表示,中國近年來在創(chuàng)新藥研發(fā)方面取得了顯著進展,甚至在一些細分賽道上已經(jīng)位列全球新藥研發(fā)第一梯隊;比如國內(nèi)針對肝癌、肺癌等細分領域的研發(fā),已經(jīng)取得了重要突破。

不過,截至目前,國內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈仍然存在不足與挑戰(zhàn)。束為閣表示,歐美國家在創(chuàng)新藥研發(fā)方面具有較為成熟的產(chǎn)業(yè)鏈、積累了更多的研發(fā)技術,同時擁有更加完善的法律法規(guī)和知識產(chǎn)權保護體系,相比之下,國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)仍然存在行業(yè)研發(fā)投入相對較低、人才隊伍相對不足、臨床試驗和審批流程相對較長、知識產(chǎn)權保護體系還不夠完善等不足,這些都需要采取措施進行改善。

海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東也認為,我國醫(yī)藥生物研發(fā)方面相比歐美國家仍然相對滯后,尤其在關鍵核心技術、質量控制等方面還需要進一步提升。另外,他認為,科研人才隊伍相對不夠穩(wěn)定,尤其是跨學科合作、創(chuàng)新能力方面的人才水平需要整體提高;創(chuàng)新藥研發(fā)涉及的金額及投入較大,但行業(yè)整體資金來源、分配及管理均需進一步加強;創(chuàng)新藥知識產(chǎn)權保護水平相對較低,是阻礙國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)的重要因素,完善相關法律法規(guī)刻不容緩。

張小林則認為,目前國內(nèi)的創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈中,源頭創(chuàng)新技術和創(chuàng)新政策環(huán)境還有待進一步加強。源頭創(chuàng)新是新藥研發(fā)的重要思路,但目前Fast-follow(快速追蹤新藥)仍是一些生物科技公司發(fā)展的重心,靶點同質化嚴重。他希望,源頭創(chuàng)新且真正具有臨床價值的產(chǎn)品可以得到更多的政策扶持和區(qū)別于Fast-follow的差異化管理,鼓勵源頭創(chuàng)新產(chǎn)品盡早進入市場、得到商業(yè)上的回報,有效解決患者的需求。

(文章來源:證券時報)

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