2022年8月4日，百濟神州(納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160.HK；上交所代碼：688235.SH)公布了2022年第二季度美股業(yè)績報告及A股半年度業(yè)績快報。

根據(jù)美股業(yè)績數(shù)據(jù)，截至2022年6月30日的前兩個季度中，公司實現(xiàn)營收6.482億美元。其中，產(chǎn)品銷售放量加速，商業(yè)化表現(xiàn)可圈可點。2022年前兩個季度中，百濟神州產(chǎn)品收入達5.661億美元，相比去年同期增長131.3%。在第二季度，產(chǎn)品收入達3.045億美元，較上一年同期增長120%。

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百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強(John V. Oyler)表示：“我們始終致力于為更多癌癥患者提供可負擔(dān)的創(chuàng)新藥物，并不斷取得重要進展。在自主研發(fā)產(chǎn)品百悅澤和百澤安的推動下，公司商業(yè)化產(chǎn)品組合收入取得全面增長?！?/p>

截至2022年6月30日，百濟神州現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資為57億美元。百濟神州首席財務(wù)官王愛軍(Julia Wang)表示：“憑借在商業(yè)化產(chǎn)品組合和各地區(qū)業(yè)務(wù)的穩(wěn)健發(fā)展勢頭，以及強勁的資本狀況，我們?yōu)槲磥淼某掷m(xù)發(fā)展奠定了有利的優(yōu)勢地位。我們將繼續(xù)推行嚴(yán)格的規(guī)范，并通過研發(fā)和商業(yè)化方面的戰(zhàn)略投資實現(xiàn)獲益?！?/p>

全球商業(yè)化業(yè)績亮眼，澤布替尼登陸全球超50個市場

目前，百濟神州已上市的商業(yè)化產(chǎn)品多達16款，產(chǎn)品組合之豐富，位居國內(nèi)生物科技行業(yè)的前列。

其中，百濟神州自主研發(fā)的新一代BTK抑制劑百悅澤(澤布替尼)在上半年實現(xiàn)全球銷售額2.331億美元，同比大增261.3%。得益于在美國的處方數(shù)量持續(xù)增長，百悅澤在美銷售額增幅顯著，2022上半年實現(xiàn)同比增長500.5%，達到1.563億美元。在國內(nèi)，百悅澤在上半年的銷售額亦增長穩(wěn)健，達7,020萬美元，同比增長82.7%。

憑借百悅澤強勁的產(chǎn)品實力，百濟神州已率先突圍國內(nèi)的市場競爭，成功布局國際版圖，成為當(dāng)之無愧的全球化先鋒。作為首款出海的本土原研新藥，百悅澤的商業(yè)化布局目前已覆蓋全球超過50個國家和地區(qū)，包括美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞、韓國和瑞士等。在美國，百悅澤已有三項適應(yīng)癥獲批上市；在國內(nèi)，百悅澤先后在三項適應(yīng)癥獲得批準(zhǔn)，且均被納入國家醫(yī)保目錄。

此外，百悅澤在全球范圍內(nèi)還有40多項藥政申報正在審評中。其中在美國，百悅澤用于治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的新適應(yīng)癥上市申請正在FDA審評中；在歐洲，百悅澤針對CLL和邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)的新適應(yīng)癥上市申請正在EMA審評中；在加拿大，用于治療CLL的新適應(yīng)癥上市申請已獲加拿大衛(wèi)生部受理。隨著百悅澤在更多適應(yīng)癥、更多市場中的獲批，特別是在CLL這一關(guān)鍵適應(yīng)癥中的拓展，預(yù)計未來有望進一步驅(qū)動銷售放量。

值得一提的是，百悅澤的治療潛力在國際上也屢獲認可。近期，百悅澤榮獲素有“醫(yī)藥界諾貝爾獎”之稱的美國蓋倫基金會提名，首次被納入2022年蓋倫獎“最佳生物技術(shù)產(chǎn)品獎”候選名單。該獎項旨在表彰在生命科學(xué)領(lǐng)域為改善人類健康所作出的杰出科學(xué)創(chuàng)新，象征著醫(yī)藥與生物制藥行業(yè)的最高榮譽。最終獲獎名單預(yù)計將于今年當(dāng)?shù)貢r間10月27日揭曉。

目前BTK抑制劑在全球范圍內(nèi)的市場需求正快速增長，據(jù)弗若斯特沙利文分析報告預(yù)測，預(yù)計2025年市場份額全球市場規(guī)模將達219億美元，到2030年將達251億美元。

隨著百悅澤陸續(xù)在更多市場取得拓展，疊加重磅適應(yīng)癥獲批里程碑的加持，這一核心產(chǎn)品的全球收入放量仍大有可為，有望進一步提升市場占有率，增長前景廣闊。

PD-1產(chǎn)品收入增長穩(wěn)健，出海步伐蓄勢待發(fā)

百濟神州另一款核心自研藥物百澤安(替雷利珠單抗)亦持續(xù)發(fā)力，保持穩(wěn)健增長勢頭。憑借產(chǎn)品自身的差異化競爭力和廣泛的適應(yīng)癥拓展，百澤安作為PD-1行業(yè)一款備受期待的產(chǎn)品，不論是商業(yè)化表現(xiàn)還是產(chǎn)品治療潛力上，目前均處于國內(nèi)第一梯隊。

2022年上半年，百澤安在國內(nèi)市場銷售額達到了1.925億美元，同比增長55.6%。值得一提的是，截至2022年6月30日的第二季度，百澤安的銷售額相較今年一季度增長20%，在當(dāng)前PD-1領(lǐng)域白熱化的市場競爭中，這一增長表現(xiàn)可謂不俗。

上半年，百澤安在國內(nèi)新增獲批3項適應(yīng)癥，覆蓋一線復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(NPC)、二線食管鱗狀細胞癌，以及不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型(MSI-H)或錯配修復(fù)缺陷型(dMMR)的晚期實體瘤，由此共計9項適應(yīng)癥取得批準(zhǔn)，成為國內(nèi)市場上獲批治療適應(yīng)癥最多的抗PD-1單抗。同時，百澤安另有一項新適應(yīng)癥上市許可申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，聯(lián)合化療，用于表達PD-L1的晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌患者的一線治療。

目前，百澤安5項適應(yīng)癥已納入2021年國家醫(yī)保目錄，也是國內(nèi)納入醫(yī)保適應(yīng)癥最多的PD-1產(chǎn)品。

值得注意的是，百澤安雖然是國內(nèi)第7款上市的PD-1/PD-L1產(chǎn)品，在上市初期處于后發(fā)地位，但憑借其優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品治療潛力，百澤安在主要適應(yīng)癥上奮起直追，在適應(yīng)癥拓展、商業(yè)化放量表現(xiàn)上，成為當(dāng)之無愧的“后起之秀”，展現(xiàn)出強大的市場競爭力。

而在全球化的“出海路徑”上，百澤安的布局亦處于領(lǐng)先地位，目前已陸續(xù)在多個國家和地區(qū)遞交上市申請并獲得受理。其中在美國，百澤安用于治療二線食管鱗癌(ESCC)向FDA遞交的首次申報正在審評中；在歐洲，用于非小細胞肺癌(NSCLC)和二線ESCC的上市申請已獲得EMA受理；在英國，百澤安用于治療一線、二線NSCLC和二線ESCC的新藥上市申請已獲英國藥品與保健品管理局(MHRA)受理；此外，在澳大利亞，百澤安用于一線、二線NSCLC和二線ESCC的新藥上市申請已經(jīng)獲得澳大利亞藥品監(jiān)督管理局(TGA)受理。

目前，百澤安全球臨床開發(fā)項目已在30個國家和地區(qū)入組11,000多例受試者?；趶V泛的全球研發(fā)及商業(yè)化布局，百澤安有望進一步拓展在全球市場的潛力，帶來更廣闊的增長空間。

全球化臨床研發(fā)布局進一步夯實，未來多項里程碑備受期待

百濟神州在商業(yè)化上取得的成績，離不開其前瞻性的全球化布局和自身產(chǎn)品的創(chuàng)新競爭力。2022年上半年，百濟神州研發(fā)投入為7.681億美元，憑借多年來扎實的研發(fā)能力和專注的科研投入，百濟神州在全球研發(fā)布局上已建立起強有力的競爭優(yōu)勢。

截至2022年6月30日，百濟神州的全球的臨床開發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)團隊規(guī)模已超過2,500人，在超過45個國家和地區(qū)執(zhí)行近80項臨床試驗，總?cè)虢M患者及健康受試者超過16,000人，其中約半數(shù)受試者來自海外。

在關(guān)鍵性臨床試驗方面，百濟神州兩款核心產(chǎn)品在今年上半年相繼公布重磅數(shù)據(jù)。其中，百悅澤在治療成年復(fù)發(fā)或難治性(R/R) CLL或SLL的“頭對頭”全球性3期臨床試驗中，經(jīng)獨立審查委員會評估，取得了總緩解率方面的優(yōu)效性，再度證實了其作為“同類最優(yōu)”的治療潛力?；谠擁椗R床試驗數(shù)據(jù)的補充，百悅澤在美申報CLL/SLL這一重磅適應(yīng)癥的前景備受期待。同時，基于全球2期ROSEWOOD試驗達到主要終點的數(shù)據(jù)，百悅澤獲FDA授予“快速通道”資格，用于治療R/ R濾泡性淋巴瘤。

此外，今年上半年，百澤安在兩項全球3期臨床試驗期中分析均取得積極結(jié)果，進一步支持了在ESCC、胃或胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌在全球的藥政審批。

目前，百濟神州擁有近40款臨床階段候選物和商業(yè)化階段產(chǎn)品，近半數(shù)藥物具備 “同類首創(chuàng)”或“同類最優(yōu)”的治療潛力。目前，公司多項處于臨床早期自主研發(fā)項目正在穩(wěn)步推進中，包括BCL-2、OX40、HPK1、TIM-3、PI3Kδ和TYK2等。

預(yù)計在2022下半年，公司在研的TIGIT項目歐司珀利單抗預(yù)計將啟動關(guān)鍵性臨床試驗，BCL-2抑制劑BGB-11417的關(guān)鍵性臨床試驗也將于年內(nèi)啟動。

此外，百濟神州也通過外部合作，為未來管線的拓展奠定基礎(chǔ)。2022年7月，百濟神州與深信生物(InnoRNA)達成全球戰(zhàn)略合作，將共同推進數(shù)個mRNA-LNP項目的研發(fā)工作。百濟神州將獲得這些項目所產(chǎn)出的候選產(chǎn)品的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，并擁有深信生物專有LNP技術(shù)的非獨家使用許可，用于支持內(nèi)部研發(fā)工作?；谶@一合作，百濟神州有望進一步打磨和深化自身的研發(fā)管線和技術(shù)平臺。

隨著商業(yè)化能力的進一步兌現(xiàn)，百濟神州憑借強大的研發(fā)實力、穩(wěn)健的財務(wù)狀況，正在進一步夯實行業(yè)內(nèi)的領(lǐng)先地位。在生物創(chuàng)新藥長期可持續(xù)發(fā)展的趨勢下，值得關(guān)注。

（文章來源：每日經(jīng)濟新聞）

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