7月25日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)真實(shí)生物阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請。

同日，在全國藥品監(jiān)督管理工作電視電話會(huì)議上，國家藥監(jiān)局方面明確提出“加快新冠病毒治療藥物研發(fā)上市速度”。

國聯(lián)證券認(rèn)為，近期阿茲夫定獲批新冠治療用途，阿茲夫定產(chǎn)業(yè)鏈直接受益，建議關(guān)注和真實(shí)生物簽訂協(xié)議供應(yīng)國內(nèi)生產(chǎn)銷售的新華制藥，簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議的奧翔藥業(yè)。據(jù)西南證券研報(bào)，目前除真實(shí)生物的阿茲夫定獲批外，國產(chǎn)新冠口服藥處于研發(fā)后期的藥物還包括君實(shí)生物的VV116以及開拓藥業(yè)的普克魯胺等。

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首款國產(chǎn)新冠口服藥終于獲批國內(nèi)上市了 利好哪些企業(yè)

7月25日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)宣布：根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。

這是中國上市的首款國產(chǎn)口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。今年7月15日，真實(shí)生物才剛剛宣布，近日已正式向國家藥監(jiān)局提交阿茲夫定片治療新冠適應(yīng)癥上市申請。

隨著該藥作為新冠藥物上市后，將利好哪些企業(yè)？

面向普通型成年新冠患者

此次真實(shí)生物阿茲夫定片獲批的適應(yīng)癥用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。

有新冠治療專家對第一財(cái)經(jīng)記者表示，普通型新冠患者就是有肺炎表現(xiàn)特征，而重癥型則是有明顯缺氧特征。

近期，有市場傳言稱，阿茲夫定單療程定價(jià)240元，每天5毫克的使用量，一個(gè)療程為35毫克。對此，第一財(cái)經(jīng)記者亦向真實(shí)生物求證具體的定價(jià)，但暫未獲得回復(fù)。

阿茲夫定片屬于老藥新用，此次為附條件批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥。早在2021年7月20日，國家藥監(jiān)局已附條件批準(zhǔn)該藥品與其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。公開資料顯示，阿茲夫定片作為艾滋病藥物售價(jià)是25.86元/mg(片)，預(yù)計(jì)此次新冠適應(yīng)癥定價(jià)也不會(huì)高于這個(gè)價(jià)格。

今年以來，國家藥監(jiān)局曾批準(zhǔn)了另外一款新冠口服小分子藥物，即輝瑞的Paxlovid，這是一款進(jìn)口藥物，該藥售價(jià)高達(dá)2300一盒。市場也猜測，阿茲夫定片作為新冠適應(yīng)癥藥物定價(jià)或?qū)⑦h(yuǎn)低于輝瑞的Paxlovid。

輝瑞Paxlovid獲批的適應(yīng)癥是用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。

相比之下，阿茲夫定片新冠適應(yīng)癥是治療普通型新冠成年患者，而結(jié)合奧密克戎感染者以輕癥或者無癥狀為主的特點(diǎn)，該藥面向的適應(yīng)人群或更廣。

利好新華制藥與華潤雙鶴

初步來看，伴隨著真實(shí)生物新冠藥物上市后，短期內(nèi)或利好相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈上的企業(yè)。

今年4月份，真實(shí)生物與新華制藥(000756.SZ)簽署了協(xié)議，同意新華制藥為其擁有的阿茲夫定等產(chǎn)品在中國及經(jīng)雙方同意的其他國家的產(chǎn)品生產(chǎn)商和經(jīng)銷商。

緊接著，今年5月份，真實(shí)生物又與華潤雙鶴(600062.SH)在北京簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》及《阿茲夫定片委托加工生產(chǎn)框架協(xié)議》，委托華潤雙鶴加工生產(chǎn)阿茲夫定片。

上述新冠治療專家對第一財(cái)經(jīng)記者透露，在治療艾滋病上，阿茲夫定片使用或偏少，主要是在臨床治療上，該藥跟其他藥物如何搭配使用，目前還不清晰，而該藥又不能單獨(dú)使用?！鞍⑵澐蚨ㄆ鳛樾鹿谒幬镌谂R床上的應(yīng)用前景如何，還有待觀察。該藥是作為有條件批準(zhǔn)上市，批準(zhǔn)的條件很靈活，以后補(bǔ)充的材料不理想仍可以撤回批文?！?/p>

國家藥監(jiān)局也要求真實(shí)生物繼續(xù)開展相關(guān)研究工作，限期完成附條件的要求，及時(shí)提交后續(xù)研究結(jié)果。

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（文章來源：第一財(cái)經(jīng)）

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