圣湘生物日前在互動平臺表示，目前可居家自測使用的新冠抗原檢測產(chǎn)品已在申請歐盟CE認(rèn)證及美國FDA認(rèn)證，將進(jìn)一步為國際疫情的防控提供多樣化的鑒定和檢測方案，提升公司產(chǎn)品的綜合競爭力。

魚躍醫(yī)療：公司自主研發(fā)的新冠抗原檢測產(chǎn)品，分為院用版與家庭自測版，其中院用版已通過CE認(rèn)證，家庭自測版的歐盟CE認(rèn)證和美國FDA緊急使用授權(quán)(EUA)公司尚在積極推進(jìn)中，公司會緊密跟蹤海內(nèi)外相關(guān)市場情況，積極布局推動業(yè)務(wù)發(fā)展。

邁克生物：公司新冠抗原自測產(chǎn)品已獲得澳大利亞TGA注冊；“家用檢測”歐洲CE的注冊工作正在積極推進(jìn)中。

壘知集團(tuán)：參股公司奧德生物新冠病毒抗原檢測試劑的日均產(chǎn)能約300萬人份，目前產(chǎn)品主要銷往德國市場。

迪安診斷：新冠病毒抗原檢測試劑盒主要在德國、奧地利等歐洲國家銷售，也已在香港打開銷路。

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（文章來源：證券時(shí)報(bào)網(wǎng)）

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