身處風口浪尖的葛蘭和中歐基金終于得以喘息。

截至15日收盤，重倉CXO的中歐醫(yī)療健康混合A和中歐醫(yī)藥創(chuàng)新股票A估算漲幅分別達5.2%、6.43%。

從盤面上看，CXO板塊延續(xù)昨日反彈態(tài)勢。其中，A股誠達藥業(yè)20cm漲停，藥明康德、昭衍新藥、凱萊英漲停，博騰股份盤中漲超17%，藥石科技、康龍化成漲超10%，美迪西漲超9%。

昨日，東吳證券發(fā)布研究報告，旗幟鮮明地指出，CXO龍頭PEG已回歸至1左右，板塊處于估值底部。對于藥明生物被列入UVL一事，該機構(gòu)也持樂觀態(tài)度，認為對公司及行業(yè)影響極為有限，且有望未來數(shù)月內(nèi)移出清單。

CXO龍頭PEG均值0.93 估值底部顯現(xiàn)

東吳證券分析師朱國廣認為，CXO板塊已進入較低估值分位。其報告顯示，CXO估值高點為2021年2月出現(xiàn)的139倍；最低值則是在2019年1月的42倍，截至2022年2 月11日，板塊市盈率為61倍，已經(jīng)低于71倍的歷史中位數(shù)，處于26%的歷史估值分位。2022年國內(nèi)主流CXO公司平均市盈率為41倍，PEG均值0.93。

在東吳證券看來，中國CXO公司被列入美國實體清單可能性較小，且企業(yè)業(yè)績能見度從未改變，行業(yè)景氣度不變。

報告中表示，國內(nèi)龍CXO公司已與美國龍頭藥企合作多年，且承接大批新冠藥物訂單，若美國藥企更換CXO服務商要面臨高成本、高風險的局面。另外，藥明生物被列入UVL對公司及行業(yè)影響也極為有限，且有望未來數(shù)月內(nèi)移出清單。

輝瑞新冠口服藥獲批利好CXO

2月11日，國家藥監(jiān)局通過應急審評審批，附條件批準輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)進口注冊。

消息一出，隨即引發(fā)市場關注，2月14日開盤，與輝瑞新冠口服藥相關CXO及原料藥上市企業(yè)即出現(xiàn)大漲，其中科創(chuàng)板企業(yè)博騰股份、雅本化學、誠達藥業(yè)漲停(20%)，尖峰集團、精華制藥漲停(10%)。

中信建投研報認為，新冠口服藥物商業(yè)化潛力巨大，利好小分子CDMO龍頭。輝瑞公司預計2022年Paxlovid供應1.2億人份，對應上游供應鏈潛力巨大，有利于中國優(yōu)秀的小分子CDMO龍頭企業(yè)。通過跟蹤全球創(chuàng)新藥投融資情況以及MNC研發(fā)費用情況，看到醫(yī)藥創(chuàng)新持續(xù)加碼，CXO行業(yè)業(yè)績具有持續(xù)性。

申萬宏源陳燁遠認為，隨著國內(nèi)緊急批準輝瑞新冠小分子口服藥物，直接影響國內(nèi)相關CXO公司或?qū)掷m(xù)受益于相關訂單的獲取，從而推動國內(nèi)CXO公司進一步加入全球創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈。

（文章來源：財聯(lián)社）

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