針對之前的問題疫苗事件，衛(wèi)生健康委員會藥政司副司長張鋒今日表示，近些年來，中央藥品安全規(guī)劃中基本藥物領(lǐng)域要求非常嚴格。《關(guān)于完善國家基本藥物制度的意見》將相關(guān)內(nèi)容制度化，未來將對基本藥物進行全品種的抽檢，全流程的檢查。

資料圖：運輸疫苗的車隊。

國務(wù)院新聞辦今日舉行國務(wù)院政策例行吹風(fēng)會，衛(wèi)健委副主任曾益新在會上介紹完善國家基本藥物制度相關(guān)工作情況。

針對之前的疫苗事件，曾益新介紹，國家衛(wèi)生健康委現(xiàn)在正按照國務(wù)院的統(tǒng)一部署做好后續(xù)包括疫苗的補種、咨詢、醫(yī)學(xué)觀測等方面的工作，因為包括疫苗在內(nèi)的藥物質(zhì)量都是老百姓特別關(guān)注的問題，所以在這次基本藥物制度中間應(yīng)該有充分考慮。

衛(wèi)生健康委員會藥政司副司長張鋒指出，藥品質(zhì)量問題是首要的，近些年來，中央藥品安全規(guī)劃中基本藥物這個領(lǐng)域要求非常嚴格。這次《意見》把相關(guān)內(nèi)容制度化，將對基本藥物進行全品種的抽檢，全流程的檢查。

張鋒指出，要特別注重提高藥品質(zhì)量，基本藥物中的289個固體制劑的一致性評價工作現(xiàn)在正在進行，前五批的已經(jīng)核發(fā)了。下一步將建立藥品質(zhì)量的淘汰機制，通過一致性評價的品種逐步納入到基本藥物目錄中，沒有通過一致性評價的下一步就要適時調(diào)出。

張鋒表示，目前藥監(jiān)部門重點關(guān)注基本藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測，下一步衛(wèi)健委將重點開展臨床使用監(jiān)測和藥品臨床綜合評價等工作。

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