數(shù)年前,人工智能、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療還是中國醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的話題中心。智慧實(shí)驗(yàn)室在此時,只是一個從未被聚光燈掃過的隱秘角落。但每個時代,總有那么一群人,“春江水暖鴨先知”,尚在寒意料峭的早冬,就感受到了季節(jié)和時代的變遷。與實(shí)驗(yàn)室場景密切相關(guān)的藥企、器械廠商在感知到變化后,紛紛布局。
貝克曼、雅培、羅氏、西門子和安捷倫等跨國企業(yè)都已經(jīng)形成了完整的智慧實(shí)驗(yàn)室布局。在國內(nèi),隨著醫(yī)藥行業(yè)、器械研發(fā)成為資本市場的香餑餑,身處上游的智慧實(shí)驗(yàn)室開始嶄露頭角,中國本土創(chuàng)新者也逐漸被看見。
數(shù)字化、自動化技術(shù)的發(fā)展正在逐漸引領(lǐng)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的變革,同時,醫(yī)療行業(yè)價值鏈的各個環(huán)節(jié)將在這些技術(shù)的介入中被重構(gòu),帶來更多新需求和新機(jī)會,實(shí)驗(yàn)室正是這場變革的重要場景。為了了解國內(nèi)智慧實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域的發(fā)展現(xiàn)況、面臨的問題,尋找發(fā)展機(jī)會,動脈網(wǎng)與國內(nèi)數(shù)家智慧實(shí)驗(yàn)室從業(yè)者進(jìn)行了交流,希望對行業(yè)人士予以參考。
實(shí)驗(yàn)室自動化、數(shù)字化是時代的必然趨勢
隨著生物科技的發(fā)展,市場對藥物研發(fā)、生物實(shí)驗(yàn)和檢測相關(guān)的需求猛增,與此同時,常規(guī)實(shí)驗(yàn)操作在很大程度上仍舊依賴人工操作,且過程中存在較多重復(fù)、機(jī)械化的工作,這也導(dǎo)致了人力成本高、實(shí)驗(yàn)效率低和數(shù)據(jù)質(zhì)量不可控等情況的出現(xiàn)。
比如在自動化層面,自動化控制系統(tǒng)基本不具備全過程自動化控制的水平;設(shè)備的自動化對外多是封閉,無法提供必要的質(zhì)量參數(shù)和工藝條件參數(shù)等;部分企業(yè)尚未實(shí)現(xiàn)完整意義上的 MES(制造執(zhí)行系統(tǒng))和自動化的批控制。在數(shù)字化層面,醫(yī)藥企業(yè)的財務(wù)管理、供銷存管理、客戶管理等板塊,沒有與生產(chǎn)過程深度融合,物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)和云計算等新一代技術(shù)尚未普遍開始探索。
多種數(shù)字化和自動化技術(shù)為實(shí)驗(yàn)室的變革創(chuàng)造了機(jī)會。
數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室使用先進(jìn)的實(shí)時數(shù)據(jù)分析和持續(xù)的流程驗(yàn)證來跟蹤趨勢,防止偏差或超出規(guī)范,并優(yōu)化調(diào)度。這些實(shí)驗(yàn)室從手工數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)錄,過渡到設(shè)備與通用實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(GLIMS)之間的自動數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)錄。
通過減少手動文檔工作,以及對規(guī)劃及調(diào)度的自動化和優(yōu)化來改善人員、設(shè)備和材料的利用率,進(jìn)而提高實(shí)驗(yàn)室效率。據(jù)了解,通過數(shù)字化技術(shù)的賦能,普通化學(xué)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室可以將成本降低25%至45%。普通微生物實(shí)驗(yàn)室的潛在節(jié)省范圍將在15%至35%之間。
自動化實(shí)驗(yàn)室則使用機(jī)器人、協(xié)作機(jī)器人或更具體的高級自動化技術(shù)來執(zhí)行所有可重復(fù)的任務(wù),如樣品制作和交付。另外,實(shí)驗(yàn)室自動化更關(guān)注高通量的實(shí)驗(yàn),獲得更多實(shí)驗(yàn)結(jié)果,同時保證結(jié)果數(shù)據(jù)的一致性和穩(wěn)定性。應(yīng)用場景比如微生物檢測、生化免疫診斷、分子診斷等。
自動化實(shí)驗(yàn)室可以在數(shù)字化的基礎(chǔ)上進(jìn)行構(gòu)建,從而實(shí)現(xiàn)更大的價值和更高的成本節(jié)約。而這些實(shí)驗(yàn)室之所以能夠提高生產(chǎn)率,源于取樣和樣品交付任務(wù)、樣品制備任務(wù)的自動化,以及通過遠(yuǎn)程監(jiān)控和故障預(yù)防降低的設(shè)備維護(hù)成本。而且,自動化還減少了實(shí)驗(yàn)室外所執(zhí)行的采樣和相關(guān)物流任務(wù)。
通過與行業(yè)人士的交流,我們知道實(shí)驗(yàn)室場景正在被市場各方更多地看見,其原因包含了以下幾個方面:
第一,我國在藥品監(jiān)管領(lǐng)域存在的漏洞,對藥企數(shù)字化管理提出了更高的要求。2018年,國內(nèi)多家藥企因生產(chǎn)記錄造假等在數(shù)據(jù)完整性、可靠性等方面存在問題而被檢查處理,暴露出了我國在藥品監(jiān)管方面存在的漏洞。政策也對藥企的數(shù)字化水平提出了更高的要求。此外,中國的藥企還處于一種比較傳統(tǒng)的生產(chǎn)模式,研發(fā)、生產(chǎn)和流通等環(huán)節(jié)多為手工記錄,外部事件成為推動制藥行業(yè)開展數(shù)字化變革的序幕。
第二,新冠肺炎疫情也使得藥企加大了數(shù)字化轉(zhuǎn)型投入。一方面,在短期內(nèi),市場上的資金大量涌入醫(yī)藥行業(yè),使得藥企有能力在數(shù)字化建設(shè)領(lǐng)域投入;另一方面,疫情下的各種效率問題顯現(xiàn),藥企的數(shù)字化轉(zhuǎn)型意愿增強(qiáng)。制藥行業(yè)發(fā)展速度快,對研發(fā)速度的要求也越來越高。數(shù)字化技術(shù)的介入,能夠加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)和開發(fā)速度。
第三,底層技術(shù)的飛躍發(fā)展,給科研工作者提供了更多的選擇工具。以物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、云計算和人工智能為代表的數(shù)字技術(shù),奠定了智慧實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)的條件,自動化技術(shù)解決如何產(chǎn)生數(shù)據(jù)的問題,數(shù)字化技術(shù)則完成收集、定量描述、記錄和分析數(shù)據(jù)的工作。數(shù)字技術(shù)可以為實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建一個更加直接高效的智能化平臺,打破過去人與環(huán)境之間、人與物之間的平面鏈接,從而實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的人員、安全、環(huán)境和設(shè)備的高效管理。
本土創(chuàng)新者掘金藍(lán)海市場
明勢資本合伙人曾穎哲曾在一場活動上表示,當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化在國內(nèi)還處于剛剛起步的階段,暫時很難用現(xiàn)有的工具去估算它在國內(nèi)的規(guī)模。除了傳統(tǒng)的LINS、ELN之外,很多新的工具也在不斷產(chǎn)生。但從制藥行業(yè)去看,制藥全球市場規(guī)模約為1.5萬億美金,在如此大的體量之下,依然保持每年7%-8%的增長,實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化起到了很大的作用。此外,其他生命科學(xué)、材料、食品安全等領(lǐng)域,都需要實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化去做服務(wù),所以它在國內(nèi)的市場規(guī)模是非常可觀的。
但是,這一大市場長期被國外巨頭占據(jù)。雅培、西門子、羅氏、貝克曼等大企業(yè)以自身數(shù)十年甚至上百年的經(jīng)驗(yàn)積淀,在國內(nèi)外形成了良好的品質(zhì)保證,獲得了客戶的青睞。
2022年1月1日,新修訂通過的《科學(xué)技術(shù)進(jìn)步法》正式實(shí)施。其中,國家實(shí)驗(yàn)室首次作為國家戰(zhàn)略科技力量的重要組成部分被提到,且居于第一位。一條全新的賽道,正在悄然開啟。據(jù)統(tǒng)計,截至2022年4月,全國各地已有近百家“省實(shí)驗(yàn)室”正式揭牌或啟動籌建,雨后春筍般露出的實(shí)驗(yàn)室,無疑是實(shí)驗(yàn)室支持工具產(chǎn)業(yè)的又一利好。
隨著國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域創(chuàng)新熱潮的來臨,以及新冠疫情帶來的海外供應(yīng)鏈周期和產(chǎn)品安全性等挑戰(zhàn),生物科學(xué)支持產(chǎn)業(yè)工具國產(chǎn)化勢在必行。據(jù)不完全統(tǒng)計,目前在實(shí)驗(yàn)室自動化、實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化領(lǐng)域布局的國內(nèi)企業(yè)如下:
2020年后是智慧實(shí)驗(yàn)室的活躍期,多家企業(yè)完成了新一輪融資。
成立于2020年的玄刃科技現(xiàn)已完成了兩輪累計近億元融資。玄刃科技專注于實(shí)驗(yàn)室自動化,憑借其核心團(tuán)隊多年的機(jī)器人行業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)和團(tuán)隊管理經(jīng)驗(yàn),旨在適用于生命科學(xué)領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品和解決方案,旗下產(chǎn)品廣泛應(yīng)用在醫(yī)療、藥物研發(fā)、體外診斷、生物樣本庫和基因工程等,極大提高了實(shí)驗(yàn)效率和質(zhì)量。
專注實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化的釋普科技分別在2021年3月、7月完成了兩輪融資。釋普科技曾入選全球頂級加速器Y Combinator及微軟加速器,利用AIoT、物聯(lián)網(wǎng)數(shù)智平臺以及人工智能基數(shù),保證各行各業(yè)實(shí)驗(yàn)室的安全合規(guī)、提效降本,賦能數(shù)字化決策。客戶廣泛分布于生物醫(yī)藥、檢驗(yàn)監(jiān)測、科研院所、智慧監(jiān)管等行業(yè),幫助客戶在人、機(jī)、料、法和環(huán)五大環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)自動化和智能化管理,全面提升運(yùn)營效率。
不久前的3月,對標(biāo)benchling的斑馬魚完成由嘉程資本獨(dú)家投資的天使輪融資。斑馬魚聚焦打造生命科學(xué)研發(fā)數(shù)據(jù)平臺,希望通過加強(qiáng)對數(shù)據(jù)價值的挖掘來助推生命科學(xué)的研發(fā)效率。經(jīng)過一年多的研發(fā),斑馬魚初步完成了易覽筆記的搭建,現(xiàn)已具備項(xiàng)目管理、實(shí)驗(yàn)記錄、注冊中心及庫存等主體模塊,可以覆蓋生物實(shí)驗(yàn)室絕大多數(shù)使用場景。2022年,斑馬魚將上線易覽筆記的云端版本,并逐步增加生物在線工具、數(shù)據(jù)處理和報告生成的功能。
除了獲得資本市場的認(rèn)可,一些企業(yè)在產(chǎn)品上也實(shí)現(xiàn)了新突破。比如自2016年開始實(shí)驗(yàn)室自動化技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)的華大智造,在2021年的國際基因組學(xué)大會(ICG)推出新一代自動化樣本制備系統(tǒng)MGISP-Smart 8,在靈活性與智能化方面實(shí)現(xiàn)了重大突破,進(jìn)一步完善了華大智造實(shí)驗(yàn)室自動化設(shè)備產(chǎn)品線,開拓了自動化產(chǎn)線的運(yùn)用場景。
2021年,鎂伽自主研發(fā)的國內(nèi)首家通用型智能自動化生物實(shí)驗(yàn)室——鯤鵬實(shí)驗(yàn)室一期在北京昌平區(qū)生命科學(xué)園正式落成。同時,鎂伽也在上海、蘇州開始布局滿足不同功能的自動化生物實(shí)驗(yàn)室,預(yù)計于2022年正式投入使用。
國內(nèi)智慧實(shí)驗(yàn)室道阻且長
一個領(lǐng)域想要從零開始做大做強(qiáng),必然會在成長的道路出現(xiàn)各種問題,智慧實(shí)驗(yàn)室也不例外。那么,這些創(chuàng)新企業(yè)面對著哪些關(guān)鍵性挑戰(zhàn)呢?
客戶的多樣性需求,需要企業(yè)提供更加扎實(shí)的底層技術(shù)。玄刃科技創(chuàng)始人何雪縈表示,不同的生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室場景會有不同的使用需求,最難的一點(diǎn)是如何去計劃和設(shè)計模塊化的設(shè)備,去滿足客戶的非標(biāo)需求。玄刃科技的做法是逐步實(shí)現(xiàn)并且會持續(xù)推進(jìn),通過標(biāo)準(zhǔn)化的模塊組合去適配和滿足多樣性場景需求。
昊辰資本高級投資經(jīng)理汪嘉盈曾在一場活動上分享了兩個自動化難點(diǎn):一是技術(shù)層面的難點(diǎn),機(jī)器人很難完全復(fù)刻人的動作,不僅需要研發(fā)很多精密的結(jié)構(gòu)設(shè)計,還要用到AI、算法等技術(shù),讓機(jī)器人有眼有腦,有自我調(diào)整的能力。二是行業(yè)和工藝KNOWHOW的積累。比如,機(jī)器人需要處理的樣品種類千變?nèi)f化,理化性質(zhì)各不相同(不同的密度、細(xì)度、粘稠度、腐蝕性等),需要積累一套工藝數(shù)據(jù)庫才能確保機(jī)器人的穩(wěn)定可靠,讓交付更加柔性。所有這個場景有大量“軟”的積累,不是隨便一家機(jī)器人公司進(jìn)來就可以做的。
“整體的實(shí)驗(yàn)室研究方法、數(shù)據(jù)管理手段還很傳統(tǒng)。”斑馬魚創(chuàng)始人賈樹新直言,這種傳統(tǒng)方法造成的現(xiàn)象就是,實(shí)驗(yàn)過程不清晰、不可控,實(shí)驗(yàn)結(jié)果不標(biāo)準(zhǔn)、可信度有待提高。這也是傳統(tǒng)的藥物研發(fā)周期、成本很高的原因之一。此外,通過改善數(shù)據(jù)管理的工具和方式,也可以成為有效提高實(shí)驗(yàn)室間合作效率的方法之一。
交叉人才稀缺,流動性大。隨著全球市場對于藥械產(chǎn)品研發(fā)與供應(yīng)鏈的敏捷性要求提高,原本成本高昂的研發(fā)領(lǐng)域面臨新的挑戰(zhàn),并促使生物技術(shù)與醫(yī)藥行業(yè)變成資本密集型產(chǎn)業(yè)。企業(yè)對于人才技能的需求也將不僅限于生命科學(xué)、生物技術(shù)、醫(yī)藥學(xué)等行業(yè)專業(yè)技能,也需要掌握數(shù)據(jù)科學(xué)、AI、軟硬件工程等技能的人才來加快醫(yī)藥研發(fā)。“隨著高通量自動化,大量數(shù)據(jù)需要信息化系統(tǒng)來承載,數(shù)據(jù)分析、計算和可視化的協(xié)同發(fā)展非常必要。而做好這些,需要生物和信息化的交叉學(xué)科人才?!奔纬藤Y本投資經(jīng)理趙婧雅說。
以美國為主的海外智慧實(shí)驗(yàn)室市場在數(shù)字化、自動化實(shí)驗(yàn)室的布局都較快,正處于上升期。如美國知名實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化廠商Benchling在2021年相繼完成了E、F輪融資,正在向紐交所沖刺。得益于充足的經(jīng)濟(jì)環(huán)境,美國擁有足夠的資源、條件去探索“隱秘的角落”,雖然也會有失敗,但卻多了一些從頭再來的資本。對此,國內(nèi)創(chuàng)新者可以追隨探索,借鑒國外產(chǎn)品的技術(shù)和產(chǎn)品設(shè)計,結(jié)合本土化需求做相應(yīng)的優(yōu)化升級,避免重復(fù)“踩坑”。
時代越走越快,風(fēng)越刮越快,可是風(fēng)刮得越大,人就應(yīng)該站得越穩(wěn),唯有一以貫之,才能行而致遠(yuǎn)。在客戶的需求挖掘上,國內(nèi)還處于起步階段,尚需要花費(fèi)更多的精力去打磨底層技術(shù)。也只有把技術(shù)做得扎實(shí),才談得上國產(chǎn)替代、優(yōu)化創(chuàng)新。
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