紅日藥業(yè)什么時候復牌?

天津紅日藥業(yè)股份有限公司 停牌公告 本公司及董事會全體成員保證信息披露內容的真實、準確和完整，沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。 2015年2月13日, 中國證券監(jiān)督管理委員會向天津紅日藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)出具《關于核準天津紅日藥業(yè)股份有限公司非公開發(fā)行股票的批復》(證監(jiān)許可[2015]229號)，核準公司非公開發(fā)行不超過4,000萬股新股。 為了維護投資者利益，避免對公司股價造成重大影響，根據(jù)深圳證券交易所的相關規(guī)定，經(jīng)公司申請，在公司本次非公開發(fā)行不超過4,000萬股新股的過程中，公司股票(證券簡稱：紅日藥業(yè);證券代碼：300026)自2015年3月2日開市起停牌，停牌時間預計不超過5個交易日。

紅日藥業(yè)未來發(fā)展?jié)摿?

9月8日，紅日藥業(yè)研發(fā)板塊負責人董凱在接受經(jīng)濟觀察報記者采訪時透露了企業(yè)研發(fā)的最新動態(tài)。疫情期間，入選“三藥三方”的紅日藥業(yè)血必凈注射液因其對新冠肺炎的突出治療效果，被大眾所熟知。從產(chǎn)品線來看，血必凈注射液僅僅是紅日藥業(yè)創(chuàng)新藥物中的一款。

董凱表示，在創(chuàng)新藥領域，紅日藥業(yè)計劃打造全球性創(chuàng)新藥研發(fā)生態(tài)，正面向全球尋求頂尖的科學團隊合作。未來企業(yè)發(fā)展重心將是創(chuàng)新藥，將聚焦重癥ICU領域，布局腫瘤及其他臨床需求較強的領域。

十年布局

數(shù)據(jù)顯示，從2016年至2020年，在新藥上市申請中，獲得優(yōu)先審評的創(chuàng)新藥占比從14%上漲到了73%。這也意味著，在醫(yī)改大背景下，中國創(chuàng)新藥的發(fā)展進入黃金時代。面對創(chuàng)新藥的持續(xù)升溫，紅日藥業(yè)在十年前便開始布局。

2010年，紅日藥業(yè)研究院成立研發(fā)中心，2013年建立了全國藥企第一個院士工作站。2015年正式升級為涉及中藥、化藥研發(fā)的集團研究院。目前形成了包括藥學研究、臨床前研究、臨床研究和注冊申報的完整研發(fā)體系，申報的成品藥項目超過40個。

提前的研發(fā)布局，讓紅日藥業(yè)更早的與眾多專家、科學家團隊進行了深度的合作。董凱表示，PTS創(chuàng)新藥項目正是院士工作站里最成功的產(chǎn)品。

“此外，紅日藥業(yè)在臨床研究基礎方面的積累也擁有先發(fā)優(yōu)勢。在重癥領域的提前布局，使膿毒癥治療藥品KB創(chuàng)新藥項目正在全國41家醫(yī)院進行臨床研究，相比同類創(chuàng)新藥物更早的進入Ⅱb臨床研究階段”，董凱表示。

目前，紅日藥業(yè)研究院共有在研項目20多個，其中1.1類新藥項目5個，已申報CDE等待審評11個項目，臨床研究階段2個。涉及治療領域包括重癥、腦血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)疾病、神經(jīng)退行性疾病、抗腫瘤五大領域，其中創(chuàng)新藥先發(fā)優(yōu)勢日趨明顯。

在創(chuàng)新藥持續(xù)發(fā)力的另一面，近三年，紅日藥業(yè)也迎來了仿制藥集中落地。

數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示，2019年中國藥品終端市場整體規(guī)模約2萬億，其中創(chuàng)新藥占比僅約5%，約1000億元，盡管仿制藥份額逐年下滑，但依然擁有可觀的產(chǎn)業(yè)需求，而紅日藥業(yè)也在仿制藥上持續(xù)布局。目前，紅日藥業(yè)在售的仿制藥品類包括博璞青-低分子量肝素鈣注射液、川威-鹽酸法舒地爾注射液、博舒爾-酮咯酸氨丁三醇注射液、固泰維-伊班膦酸鈉注射等。

此外，據(jù)董凱介紹，2021年紅日藥業(yè)將有約8個成品藥獲批。其中，改善慢性動脈閉塞癥癥狀的鹽酸沙格雷酯片以及治療成人特發(fā)性帕金森病的鹽酸普拉克索片已經(jīng)獲批。2021下半年，伊諾肝素鈉注射液、那屈肝素鈣注射液、羅庫溴銨及注射液、胸腺法新及其制劑等仿制藥也將陸續(xù)落地。

董凱稱，紅日藥業(yè)未來的發(fā)展重心還是創(chuàng)新藥，一些已立項以及具有臨床價值的仿制藥工作完成之后，將繼續(xù)聚焦重癥ICU領域，在打造創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥研發(fā)平臺方面持續(xù)投入。

創(chuàng)新藥研發(fā)生態(tài)

作為國內最早涉足創(chuàng)新藥研發(fā)的企業(yè)之一，當下，紅日藥業(yè)在進一步尋求構建創(chuàng)新藥研發(fā)生態(tài)。

在研發(fā)方面，2013年，通過院士工作站平臺的搭建，紅日藥業(yè)與眾多專家團隊在抗腫瘤領域展開合作，PTS項目就是成果之一。而后的2015年，通過與中國醫(yī)學科學院建立抗腫瘤免疫的小分子藥物研發(fā)平臺，催生出口服PD-L1小分子抑制劑(艾姆地芬片)項目。

在臨床方面，紅日藥業(yè)也擁有多年的實施經(jīng)驗。董凱介紹，KB創(chuàng)新藥項目可以快速獲得在全國41家醫(yī)院進行臨床研究的資格，而艾姆地芬片則在廣東省推進臨床研究。在商業(yè)化方面，紅日藥業(yè)擁有完善的藥品注冊申報體系以及多年的藥品銷售經(jīng)驗。2021年中期財報顯示，公司實現(xiàn)營業(yè)利潤5.21億元，同比增長50.79%。

董凱表示：“紅日藥業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)生態(tài)，目前正在面向全球尋求頂尖的科學團隊合作，計劃打造與頂級藥品科學家共建的創(chuàng)新藥研發(fā)平臺，并利用生態(tài)平臺優(yōu)勢去產(chǎn)生一系列創(chuàng)新產(chǎn)品，而不是單個的產(chǎn)品。這種模式不僅有利于科研團隊的創(chuàng)新藥更快落地，更可以降低企業(yè)獨立研發(fā)藥品的風險。”

2020年，紅日藥業(yè)研究院成立了澳大利亞墨爾本分中心，旨在澳洲尋找先進的制藥技術和產(chǎn)品，并逐步推進創(chuàng)新藥生態(tài)構建的全球化進程。

展望未來，董凱稱，未來企業(yè)發(fā)展重心還是創(chuàng)新藥，將聚焦重癥ICU領域，布局腫瘤及其他臨床需求較強的領域，積極拓展高價值研發(fā)賽道，通過合作搭建不同的創(chuàng)新藥、改良創(chuàng)新藥研發(fā)平臺，開發(fā)出更多滿足臨床需求的好產(chǎn)品。

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